Demandas Colectivas
Reemplazo de Rodilla DePuy
El reemplazo de rodilla de DePuy Attune está experimentando una tasa inusualmente alta de fallas tempranas, ocasionando daños graves en algunos de sus receptores. Nuestros abogados de responsabilidad de productos y dispositivos médicos defectuosos están investigando demandas en nombre de pacientes que han recibido un sistema de reemplazo de rodilla de DePuy Attune y luego han sufrido complicaciones. El sistema de reemplazo de rodilla de DePuy ha sido vinculado con lesiones debilitantes en sus receptores, muchos de los cuales requieren una cirugía de revisión para extraer o reemplazar el implante. Los pacientes han reportado que padecen de dolor al soportar peso, así como de efusiones (derrame de líquidos en la rodilla), y de una menor amplitud de movimiento, todo dentro de los dos años de haberse realizado el procedimiento. Si usted está experimentando alguno de estos síntomas después de haber recibido un reemplazo de rodilla de DePuy Attune, comuníquese hoy para una evaluación del caso gratuita.
Los síntomas de reemplazos de rodilla DePuy defectuosos incluyen:
- Desprendimiento e inestabilidad del implante en la articulación de la rodilla
- Hinchazón inusual alrededor de la articulación (el revestimiento se inflama, se acumula líquido)
- Dolor persistente (dolor punzante y constante, especialmente cuando está en movimiento)
- Calor en la rodilla (es normal después de la cirugía, pero si persiste, podría tratarse de un implante fallido)
- Desacoplamiento del inserto
- Desplazamiento de los componentes
- Erosión o pérdida ósea
- Daño muscular/nervioso
- Infección
- Fractura/desalineación de los componentes del dispositivo/fémur o tibia
- Dislocación del dispositivo
- Subsidencia tibial (hundimiento)
- Disminución del rango de movimiento
- Sonidos de chasquidos o chirridos al caminar
- Restos de metal infiltrados
Calentador-Enfriador Sorin 3T
El sistema calentador-enfriador Sorin 3T, utilizado para varios tipos de cirugías cardíacas y pulmonares, puede propagar bacterias peligrosas durante los procedimientos causando infecciones graves, enfermedades e incluso la muerte. Actualmente nuestra firma representa a personas que han sufrido infecciones como resultado de usar el Sistema Calentador-Enfriador Stockert 3T. El Sistema Calentador-Enfriador Stockert 3T fabricado por LivaNova fue recientemente vinculado con la propagación de una bacteria llamada Micobacteria No Tuberculosa ("NTM"). Se sabe que la NTM causa enfermedades graves, incluidas las infecciones pulmonares crónicas en los pacientes inmunocomprometidos, e incluso puede ocasionar la muerte si no es tratada a tiempo. Si usted o un ser querido se sometió a alguna cirugia en la que se usó un calentador-enfriador, comuníquese hoy para una evaluación gratuita de su caso.
Las complicaciones por el sistema calentador-enfriador Sorin 3T incluyen:
- Fatiga
- Dificultad respiratoria
- Tos persistente o tos con sangre
- Fiebre
- Dolor
- Enrojecimiento, calor y/o pus en la zona quirúrgica
- Dolor muscular o articular
- Sudores nocturnos
- Pérdida de peso
- Dolor abdominal
- Náusea
- Vómitos
- Infección (NTM)
- Sepsis
- Infección de la Herida Quirúrgica
- Endocarditis
Malla de Hernia
Las demandas que involucran los dispositivos médicos de malla de hernia afirman que los productos están fallando a un ritmo superior al previsto y están provocando cirugías adicionales, infecciones, obstrucción intestinal, daño al órgano, tejido cicatrizante y dolor crónico. Una de las grandes diferencias entre usar un producto de malla y usar las suturas es que una malla puede migrar (moverse) o encogerse, y luego ocasionar perforaciones intestinales (agujeros o desgarros), daño al órgano, obstrucciones y cirugías adicionales. Diversos productos de malla de hernia se han diseñado de manera defectuosa y están causando reparaciones y lesiones innecesarias que no habrían ocurrido si se hubiese utilizado un producto de malla alternativo o las suturas. Comuníquese hoy para una evaluación de caso gratuita si usted ha sufrido complicaciones por la malla de hernia.
A continuación se enumeran los efectos secundarios por la malla de hernia más predominantes:
- Intestinos perforados
- Entrañas perforadas
- Fístulas intestinales (un pasaje/conexión anormal entre dos órganos)
- Obstrucción/resección intestinal
- Peritonitis (inflamación de la membrana de la pared abdominal)
- Desgarro de la pared abdominal
- Abscesos
- Sepsis
- Malla encarnada (en la pared abdominal, el intestino u otros órganos)
- Punción de órgano
- Recurrencia de la hernia
- Dolor crónico
- Infección
Reemplazo de Cadera
Nuestros abogados actualmente están investigando posibles demandas de reemplazo de cadera contra varios fabricantes. Miles de demandas de reemplazo de cadera han sido presentadas en contra de fabricantes de dispositivos médicos después de que los reemplazos de cadera tipo metal-sobre-metal han ocasionado diversas complicaciones. Personas a quienes les prometieron reemplazos de cadera duraderos y efectivos terminaron experimentando elevadas tasas de falla del implante, dolor y envenenamiento por metal. Las complicaciones incluyen el desgaste del material del componente (que puede aflojar el implante), iones metálicos (por ejemplo, cobalto y cromo) que ingresan al torrente sanguíneo o partes del implante que se desprenden en el espacio alrededor del mismo, lo que puede ocasionar daño al tejido blando, dolor y daño óseo, muscular y nervioso. Si usted o un ser querido ha vivido alguna de las complicaciones enumeradas anteriormente debido a un implante de cadera estilo metal-sobre-metal, comuníquese con el equipo de Muller Brazil para una evaluación de caso gratuita.
Los efectos secundarios de los reemplazos de cadera estilo metal-sobre-metal incluyen:
- Necrosis (muerte prematura del tejido corporal) o daño del tejido blando debido a la exposición a partículas metálicas producto del desgaste del implante
- Niveles elevados de toxicidad (cobalto y cromo) en la sangre debido al desgaste del implante
- Dolor en la zona del implante
- Chasquidos o crujidos en el área del implante de cadera
- Falla prematura del reemplazo de cadera
- Fractura del Hueso de la cadera
- Infección
- Metalosis (una supuesta condición médica que involucra el depósito y la acumulación de desechos metálicos en los tejidos blandos del cuerpo)
- Inflamación de tejidos
- Desprendimiento y lisis (degradación lenta)
- Acumulaciones de líquido y masas sólidas o quísticas alrededor de la articulación
VCI Filtro de Coágulos Sanguíneos
Nuestra firma actualmente representa a clientes que sufrieron lesiones ocasionadas por filtros VCI. Las demandas que involucran los filtros VCI establecen que los fabricantes del dispositivo no advirtieron a los pacientes y médicos sobre los altos riesgos de ruptura del filtro y de los fragmentos de metal que pueden desplazarse a través de la sangre, y que son potencialmente dañinos para el órgano. Los abogados argumentan que C.R. Bard (el fabricante) ocultó los resultados de su propia investigación que habían determinado que el filtro era peligroso, e incluso falsificó la firma de un empleado en una solicitud a la FDA para obtener la aprobación del producto. Nuestros abogados están comprometidos en investigar y efectuar reclamos contra todos los fabricantes de los filtros VCI defectuosos. Comuníquese con nosotros hoy mismo para una evaluación de caso gratuita.
Complicaciones de los Filtros VCI:
- Fractura del dispositivo (partes del dispositivo viajan a través de las venas provocando lesiones internas)
- Migración del dispositivo que ocasiona perforaciones o punciones
- Punción de órgano
- Infección
- Bloqueos que causan hinchazón en las piernas
- Mayor riesgo de coágulos sanguíneos
Malla Vaginal
Si le fue colocado un implante de malla vaginal (MTV) o pélvica, también conocido como implante de malla pélvica o cabestrillo de vejiga, y está sufriendo efectos secundarios serios y dolorosos después de una o más cirugías de revisión, usted no está sola. Actualmente el equipo de Muller Brazil se encuentra investigando la posibilidad de demandas por mallas transvaginales. Se han reportado complicaciones que involucran los dispositivos de malla transvaginal en decenas de miles de mujeres en relación con nueve diferentes fabricantes de malla transvaginal, incluidos American Medical Systems (AMS), Boston Scientific, C.R. Bard, Inc., Covidien y Johnson & Johnson. ¿Ha resultado lesionada por un implante de malla vaginal? Comuníquese con nosotros para una evaluación de caso gratuita.
Las complicaciones más comunes incluyen:
- Sangrados
- Dolor
- Daño nervioso
- Cicatrices vaginales
- Infección
- Contracción vaginal (a través de tejido cicatrizante)
- Dolor durante el coito
- Problemas neuromusculares
- Erosión de la malla
- Perforación de órganos
Reemplazo de Rodilla
El reemplazo de rodilla es un procedimiento bastante común y, desafortunadamente, las demandas por dispositivos de reemplazo de rodilla defectuosos se están volviendo igualmente comunes. Actualmente el equipo de Muller Brazil está investigando la posibilidad de demandas en contra de varios fabricantes por reemplazos de rodilla defectuosos. Preparar una demanda de reemplazo de rodilla puede ser un proceso muy complicado. Nuestros abogados pueden proporcionarle información sobre cómo presentar un reclamo, si usted debería unirse o no a una posible demanda colectiva y cómo obtener un posible acuerdo legal. Comuníquese hoy para una evaluación de caso gratuita, si usted ha sufrido una lesión por una cirugía de reemplazo de rodilla.
Las complicaciones por cirugías de reemplazo de rodilla incluyen:
- Infección (de la herida quirúrgica o dentro de la articulación)
- Sangrado en la articulación de la rodilla
- Daño a ligamentos o arterias cercanos
- Daño a los nervios (ocasionando entumecimiento)
- Coágulos de sangre o embolia pulmonar
- Fracturas (durante o después de la cirugía)
- Cicatrices
- Reacciones alérgicas (a los componentes metálicos)
- Dislocación (de la rótula)
- Inestabilidad articular
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