Demandas Colectivas
Zofran
A pesar de que nunca fue aprobado su uso durante el embarazo, actualmente Zofran es el medicamento contra las náuseas matutinas más vendido en los Estados Unidos. Zofran fue desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK) y aprobado por la FDA en 1991 para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia y la radioterapia. GSK también promovió el uso no autorizado del medicamento para tratar las náuseas matutinas en mujeres embarazadas, por lo que recientemente pagó sanciones civiles.
El uso de Zofran durante las primeras 10 semanas de embarazo ha sido vinculado con el desarrollo de malformaciones cardíacas congénitas y deformidades del labio leporino y del paladar hendido. Más de 500 familias han presentado demandas en contra de GlaxoSmithKline, el fabricante de Zofran. Comuníquese con nosotros hoy mismo para una evaluación de caso gratuita.
Estudios han demostrado que el uso de Zofran durante el embarazo causa malformaciones congénitas, incluyendo:
- Paladar hendido
- Defectos cardíacos fetales
- Defectos cardíacos congénitos
- Malformación renal
- Ictericia
- Defectos esqueléticos
- Restricción del crecimiento fetal
- Aborto espontáneo
- Muerte fetal
Risperdal
Actualmente, Risperdal está siendo investigado por efectos secundarios severos. Existen alegatos de que los hombres menores de 18 años supuestamente desarrollaron tejido mamario masculino debido al uso del medicamento antipsicótico Risperdal. Las demandas alegan que Johnson & Johnson, el fabricante de Risperdal, falló en proporcionar advertencias adecuadas sobre este riesgo y no investigó adecuadamente los efectos secundarios del medicamento, y que la FDA aún no lo había aprobado para su uso en niños. La ginecomastia es una condición permanente en la que los hombres desarrollan senos grandes y requieren cirugía para su corrección.
Además, se dice que el fabricante de los medicamentos promocionó Risperdal como una droga eficaz para controlar a los pacientes ancianos con demencia y a los niños con discapacidades del comportamiento, cuando en realidad el medicamento tiene efectos secundarios severos para las personas con tales condiciones. Si usted o un ser querido ha sufrido alguna reacción adversa al tomar Risperdal, comuníquese hoy con el equipo de Muller Brazil para una evaluación de caso gratuita .
Las posibles complicaciones de Risperdal incluyen:
- Hinchazón o sensibilidad de los senos (hombres o mujeres), secreción del pezón, falta de períodos menstruales
- Movimientos musculares faciales incontrolados (masticar, movimiento de la lengua, parpadear/movimiento del ojo)
- Reacción del sistema nervioso severa (rigidez muscular, fiebre, sudoración, latidos cardíacos rápidos/irregulares, temblores)
- Numero bajo de glóbulos blancos (debilidad repentina o sensación de malestar, dolor de garganta, llagas en la boca o en la piel, encías rojas/hinchadas)
- Bajos niveles de plaquetas en la sangre (presentar moretones con facilidad, sangrado inusual, manchas rojas o moradas en la piel)
- Dolor de cabeza
- Mareos/somnolencia
- Agitación/ansiedad/inquietud
- Estado depresivo
- Sequedad bucal, malestar estomacal, diarrea o estreñimiento.
- Aumento de peso repentino
- Síntomas de resfriado
Invokana®
Se ha afirmado que el fabricante de Invokana® no advirtió a los pacientes ni a los médicos de los altos riesgos de insuficiencia renal, cetoacidosis, amputaciones de piernas y pies y ataques cardíacos por el uso del medicamento. Invokana® es un medicamento oral para la diabetes recetado para tratar la diabetes tipo 2 ayudando a controlar los niveles de azúcar en sangre. Fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en marzo de 2013 y es fabricado por Janssen Pharmaceuticals, Inc.
Algunos de los efectos secundarios que los pacientes enfrentan al ser tratados con Invokana® incluyen cetoacidosis y daño renal, y un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies; un efecto secundario del que nunca se advirtió a los pacientes. Si a usted o a un ser querido le recetaron Invokana® y han sufrido efectos secundarios severos, comuníquese hoy para recibir una consulta gratuita de uno de nuestros abogados expertos en lesiones.
Las investigaciones han demostrado que el uso de Invokana® puede ocasionar:
- Insuficiencia o deterioro renal
- Deshidratación y trastornos circulatorios
- Cálculos renales
- Aumento de infartos y accidentes cerebrovasculares
- IU severas (infecciones urinarias)
- Cetoacidosis diabética (CAD), una complicación grave de la diabetes que surge cuando el cuerpo produce una cantidad excesiva de ácidos en sangre llamados "cetonas".
Taxotere®
Las demandas de Taxotere® afirman que el fabricante de Taxotere (Sanofi-Aventis) no advirtió a los pacientes y médicos sobre el aumento de los riesgos de alopecia permanente (pérdida de cabello). Taxotere® es un medicamento de quimioterapia recetado principalmente para el tratamiento del cáncer de mama. Uno de los efectos secundarios que enfrentan los pacientes tratados con Taxotere® es la pérdida permanente del cabello, un efecto secundario del que nunca se advirtió a los pacientes. Sanofi-Aventis fabricó Taxotere®, un medicamento de quimioterapia anticanceroso aprobado para el tratamiento del cáncer de mama por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en 1996. Estudios recientes han demostrado que aproximadamente el 9% de las pacientes con cáncer de mama a las que se les recetó y que tomaron Taxotere sufrieron de alopecia permanente hasta por una década o más. Comuníquese con nosotros hoy mismo para una evaluación de caso gratuita.
Otros efectos secundarios comunes de Taxotere se enumeran a continuación:
- Caída permanente del cabello
- Infección
- Anemia
- Sensación de ardor, entumecimiento u hormigueo
- Diarrea
- Fiebre
- Mialgia
- Náusea
- Erupciones en la piel
- Aumento de peso
- Cansancio o debilidad
- Adelgazamiento de las uñas
- Dolor en brazos, manos, piernas o pies.
- Hinchazón corporal
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