Usted nunca recibirá algunafactura de nosotros, ¡inclusodespues de ganar su caso!
Thanks for your submission. One of our injury lawyers will reach out shortly.
Usted nunca recibirá algunafactura de nosotros, ¡inclusodespues de ganar su caso!
Thanks for your submission. One of our injury lawyers will reach out shortly.
Los medicamentos recetados salen al mercado con un sinnúmero de efectos secundarios registrados y pueden causar lesiones graves. Es posible que usted se haya enterado de que la FDA ha retirado ciertos medicamentos del mercado, o puede que haya vivido una lesión por un medicamento que todavía está en el mercado. Si usted ha sido afectado por un medicamento incluso después de darle el uso apropiado, podría tener un caso legal.
Podemos ayudarle con:
A pesar de que nunca fue aprobado su uso durante el embarazo, actualmente Zofran es el medicamento contra las náuseas matutinas más vendido en los Estados Unidos. Zofran fue desarrollado por GlaxoSmithKline (GSK) y aprobado por la FDA en 1991 para prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia y la radioterapia. GSK también promovió el uso no autorizado del medicamento para tratar las náuseas matutinas en mujeres embarazadas, por lo que recientemente pagó sanciones civiles.
El uso de Zofran durante las primeras 10 semanas de embarazo ha sido vinculado con el desarrollo de malformaciones cardíacas congénitas y deformidades del labio leporino y del paladar hendido. Más de 500 familias han presentado demandas en contra de GlaxoSmithKline, el fabricante de Zofran. Comuníquese con nosotros hoy mismo para una evaluación de caso gratuita.
Estudios han demostrado que el uso de Zofran durante el embarazo causa malformaciones congénitas, incluyendo:
Actualmente, Risperdal está siendo investigado por efectos secundarios severos. Existen alegatos de que los hombres menores de 18 años supuestamente desarrollaron tejido mamario masculino debido al uso del medicamento antipsicótico Risperdal. Las demandas alegan que Johnson & Johnson, el fabricante de Risperdal, falló en proporcionar advertencias adecuadas sobre este riesgo y no investigó adecuadamente los efectos secundarios del medicamento, y que la FDA aún no lo había aprobado para su uso en niños. La ginecomastia es una condición permanente en la que los hombres desarrollan senos grandes y requieren cirugía para su corrección.
Además, se dice que el fabricante de los medicamentos promocionó Risperdal como una droga eficaz para controlar a los pacientes ancianos con demencia y a los niños con discapacidades del comportamiento, cuando en realidad el medicamento tiene efectos secundarios severos para las personas con tales condiciones. Si usted o un ser querido ha sufrido alguna reacción adversa al tomar Risperdal, comuníquese hoy con el equipo de Muller Brazil para una evaluación de caso gratuita .
Las posibles complicaciones de Risperdal incluyen:
Se ha afirmado que el fabricante de Invokana® no advirtió a los pacientes ni a los médicos de los altos riesgos de insuficiencia renal, cetoacidosis, amputaciones de piernas y pies y ataques cardíacos por el uso del medicamento. Invokana® es un medicamento oral para la diabetes recetado para tratar la diabetes tipo 2 ayudando a controlar los niveles de azúcar en sangre. Fue aprobado por primera vez por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en marzo de 2013 y es fabricado por Janssen Pharmaceuticals, Inc.
Algunos de los efectos secundarios que los pacientes enfrentan al ser tratados con Invokana® incluyen cetoacidosis y daño renal, y un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies; un efecto secundario del que nunca se advirtió a los pacientes. Si a usted o a un ser querido le recetaron Invokana® y han sufrido efectos secundarios severos, comuníquese hoy para recibir una consulta gratuita de uno de nuestros abogados expertos en lesiones.
Las investigaciones han demostrado que el uso de Invokana® puede ocasionar:
Las demandas de Taxotere® afirman que el fabricante de Taxotere (Sanofi-Aventis) no advirtió a los pacientes y médicos sobre el aumento de los riesgos de alopecia permanente (pérdida de cabello). Taxotere® es un medicamento de quimioterapia recetado principalmente para el tratamiento del cáncer de mama. Uno de los efectos secundarios que enfrentan los pacientes tratados con Taxotere® es la pérdida permanente del cabello, un efecto secundario del que nunca se advirtió a los pacientes. Sanofi-Aventis fabricó Taxotere®, un medicamento de quimioterapia anticanceroso aprobado para el tratamiento del cáncer de mama por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en 1996. Estudios recientes han demostrado que aproximadamente el 9% de las pacientes con cáncer de mama a las que se les recetó y que tomaron Taxotere sufrieron de alopecia permanente hasta por una década o más. Comuníquese con nosotros hoy mismo para una evaluación de caso gratuita.
Otros efectos secundarios comunes de Taxotere se enumeran a continuación:
Los medicamentos se retiran del mercado cuando se descubre que tienen defectos o si representan un riesgo para la salud. Cuando un medicamento viola la ley de la FDA, el fabricante debe retirar el producto del lugar donde se usa o vende o debe corregir el producto. La FDA clasifica los retiros del mercado en tres categorías:
Clase I: Una situación en la que existe una posibilidad real de que un producto ocasione problemas serios de salud o la muerte.
Clase II: Una situación en la que un producto puede ocasionar un problema de salud temporal o reversible o en la que existe una leve posibilidad de que cause problemas de salud serios o la muerte.
Clase III: Una situación en la que no es probable que un producto ocasione algun problema de salud o lesión.
Ciertos medicamentos pueden ser inseguros si:
Con tantas reacciones adversas enumeradas en el empaque, puede ser difícil descifrar si usted tiene un caso. Nosotros podemos ayudarle.
Comuníquese con nosotros si:
La FDA mantiene una base de datos actualizada de retiros de medicamentos. Esta base de datos se puede utilizar como punto de referencia rápida. Si usted ha resultado lesionado por un medicamento, es muy importante que nos comunicamos de inmediato. Incluso si su medicamento no está en la lista de retiro del mercado de la FDA, debemos notificar al fabricante y a su equipo de atención médica e iniciar el proceso de acciones legales para que usted obtenga una compensación por su lesión.
Muller Brazil es una firma de abogados de daños personales con un enfoque personalizado. Nuestro particular modelo de negocio está centrado en el cliente, para garantizar que obtenga una asesoría legal profesional sin facturarle por nuestro tiempo. Hemos representado docenas de casos de medicamentos peligrosos y estamos totalmente comprometidos a representarle a usted en el suyo.
Sandra, Cliente de Muller BrazilEstoy tan agradecida de haber escogido a Muller Brazil para representarme. Mi abogado se tomó el tiempo para responder a mis preguntas incluso antes de pedirle que me representara y, a medida que el caso fue avanzando, - fue impecable al responderme y mantenerme al día sobre mi caso. Realmente le dieron un toque personal a mi caso.
Candace, Cliente de Muller BrazilDesde la primera conversación, el Lic. Brazil fue profesional y claro sobre el proceso de someter y documentar una demanda de daños personales. El valor de su asesoría no tiene precio, y siempre fue accesible cuando necesité ayuda durante el proceso. No dudaría en recomendar al equipo de Muller Brazil.
Billy, Cliente de Muller BrazilSon muy escasas las veces que uno tiene el placer de trabajar con una abogada como la Lcda. Mancuso. Su atención al detalle me pareció excelente y su disposición a compartir su tiempo para asegurarse que yo entendiera el proceso fue extraordinaria. La Lcda. Mancuso siempre estuvo disponible para atender mis llamadas y me respondía rápidamente a los correos electrónicos. Lo más importante, me guió a través del proceso para asegurarse que yo obtuviera un acuerdo justo y equitativo. ¡No podría estar más contento!
Mac, Cliente de Muller BrazilEs un placer trabajar con el Lic. Muller y sus asociados, y ellos se encargan de todo. Recomiendo enfáticamente a esta firma para sus necesidades legales. Mi caso fue resuelto con un acuerdo increíble y el Lic. Muller se encargó de todo. No solamente eso, él realmente se preocupa por ti y por el resultado que pueda lograr. No hay palabras para expresar lo mucho que agradezco al equipo de Muller Brazil.
Wendy, Cliente de Muller BrazilLa Lcda. Senerth se encargó del trabajo de presentar una demanda en mi nombre, me mantuvo informada del progreso, y hasta me aconsejó declinar la primera oferta. La Lcda. Senerth me enseñó cómo obtener declaraciones juradas y usó esa información para llegar a un acuerdo más amplio. ¡Altamente recomendada!
Diane, Cliente de Muller BrazilQuedé muy feliz con la ayuda y asesoría de la Lcda. McCullough. Siempre me mantuvo informada de lo que estaba ocurriendo con mi caso y de lo que yo necesitaba hacer para que ella pudiera dar seguimiento a los hechos. Hizo un trabajo fantástico. ¡Tuve suerte de trabajar con ella!
Usted nunca recibirá alguna factura de nosotros, ¡inclusodespues de ganar su caso!
Thanks for your submission. One of our injury lawyers will reach out shortly.
Comuníquese hoy con Muller Brazil para una Consulta Gratuita